«Дроперидол»: инструкция по применению, действие и отзывы

Владелец регистрационного удостоверения: GEDEON RICHTER, Ltd.

Побочные эффекты от уколов Диклофенака

В ходе клинических исследований выявлены многочленные побочные действия Диклофенака, при применении его в виде уколов чаще всего обнаруживались:

  • реакции гиперчувствительности, анафилаксия, псевдоаллергия;
  • падение артериального давления;
  • головная боль, вертиго, постоянная тяга ко сну;
  • острая форма ишемической болезни, снижение функций сердца, инфаркт;
  • сильное сердцебиение, боль в области грудной клетки;
  • бронхиальная астма;
  • боль в области живота, явления диспепсии, тошнота;
  • воспаление слизистой желудка, рвота с примесями кровянистых выделений, черный полужидкий стул, истечение крови в полости органов ЖКТ;
  • повышение активности фермента АлАт в крови, свидетельствующее о проблемах с печенью, гепатит;
  • высыпания на коже, зуд;
  • отек, шишка в месте постановки укола, неприятные ощущения.

ДРОПЕРИДОЛ

Раствор для инъекций % 1 мл 1 амп.
дроперидол 2.5 мг 12.5 мг

5 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки контурные пластиковые (1) – пачки картонные.5 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки контурные пластиковые (2) – пачки картонные.

5 мл – ампулы (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Оказывает антипсихотическое, каталептогенное, седативное, противошоковое, а также противорвотное действие.

Механизм антипсихотического действия связан с блокадой допаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы.

Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов в ретикулярной формации ствола головного мозга, противорвотное действие – блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра, гипотермическое действие – блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.

Возможно понижение АД вследствие расширения периферических сосудов и снижения ОПСС; снижает давление в легочной артерии (особенно, если оно значительно повышено) и уменьшает прессорный эффект эпинефрина. Дроперидол уменьшает частоту возникновения аритмии, вызванной эпинефрином, но не предотвращает нарушения сердечного ритма другой этиологии.

Не обладает холиноблокирующей активностью.

При в/в или в/м введении действие дроперидола развивается через 3-10 мин, максимальный эффект наблюдается через 30 мин. Седативный эффект продолжается 2-4 ч, общая длительность действия на ЦНС может достигать 12 ч.

ДРОПЕРИДОЛ

Дозировка

Дозу определяют индивидуально, с учетом возраста, массы тела, общего физического состояния, характера заболевания, одновременно используемых препаратов, вида предстоящей анестезии.

Для премедикации взрослым за 15-45 мин до начала хирургического вмешательства в/м вводят мг, детям – 100 мкг/кг.

Для введения в анестезию – в/в: взрослым – 15-20 мг, детям – 200-400 мкг/кг (или 300-600 мкг/кг в/м).

При продолжительных операциях для поддержания анестезии проводят повторное в/в ведение в дозе мг.

В послеоперационном периоде взрослым назначают в/м по мг каждые 6 ч.

Со стороны ЦНС: дисфория, сонливость в послеоперационном периоде и, напротив, при применении в повышенных дозах – беспокойство, моторная возбудимость, страх; редко – экстрапирамидные симптомы; в единичных случаях в послеоперационном периоде наблюдаются галлюцинации, депрессия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: умеренная артериальная гипотензия и тахикардия, которые, как правило, не требуют специальной терапии. В очень редких случаях наблюдается артериальная гипертензия (наиболее вероятна при комбинированном применении дроперидола с фентанилом или другими анальгетиками, вводимыми парентерально).

Читайте также:  Причины возникновения и методы лечения апноэ во сне

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, потеря аппетита, диспептические явления; редко – желтуха, транзиторные нарушения функции печени.

Аллергические реакции: редко – анафилактические реакции, головокружение, дрожь, ларингоспазм, бронхоспазм.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (производными бензодиазепина, средствами для наркоза, опиоидными анальгетиками, снотворными средствами), дроперидол усиливает угнетающее влияние на ЦНС.

При одновременном применении дроперидол проявляет антагонизм в отношении эпинефрина и других адрено- и симпатомиметических средств.

При одновременном применении дроперидол потенцирует действие антигипертензивных средств.

Т.к. дроперидол блокирует допаминовые рецепторы, при одновременном применении он может ингибировать действие агонистов допамина, в т.ч. бромокриптина, лизурида и леводопы.

Беременность и лактация

Применение при беременности возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения дроперидола в период лактации не проводилось. Бутирофеноны выделяются с молоком и не рекомендуются к применению в период лактации. При необходимости применения дроперидола у матери грудное вскармливание следует прекратить.

В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия дроперидола.

Применение в детском возрасте

ДРОПЕРИДОЛ

Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.

Применение в пожилом возрасте

У пациентов пожилого возраста начальную дозу дроперидола следует уменьшить. Повышая дозу, необходимо руководствоваться уже полученным эффектом.

Описание препарата ДРОПЕРИДОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Побочные эффекты и реакции организма при передозировке

Применение любой лекарственной формы препарата можно привести к таких нежелательным реакциям, как гипотония, слабость, головокружение, учащение сердечных сокращение, чувство жара.

Введение Дротаверина внутривенно может вызвать АВ блокаду, аритмии различного характера, коллапс, остановку дыхания.

Превышение допустимой дозировки приводит к разобщению сердечного ритма, а также остановке сердца и параличу дыхательного центра в тяжелых случаях.

Инструкция по применению

Изучим инструкцию к препарату Дроперидол. Препарат используется в таких случаях:

  • анестезия (в комбинации с фентанилом или средствами группы опиоиды);
  • подготовка к хирургическим и эндоскопическим операциям;
  • психомоторное возбуждение;
  • болевой шок;
  • инфаркт миокарда;
  • отравления (как составляющая часть комплексной терапии).

Препарат медленно вводится внутривенно.

Форма выпуска

Выпускается в картонных упаковках, как раствор для инъекций, в ампулах по 5 и 10 мл.

Ампула 1 мл содержит 2,5 мг дроперидола.

Дозировка и способы применения препарата

Введение препарата в дозе 1-2 мл возможно каждые 6 часов.

Препарат вводится внутривенно:

  1. При наркозе. Взрослым 6-8 мл препарата. Детям 200-400 мкг на кг массы тела. Если время операции занимает длительное время возможно повторное введение препарата
  2. Инфаркт миокарда, оттек легких. 1-2 мл препарата внутримышечно.
  3. Премедикация. За 15-45 минут до хирургической операции в дозе 2,5-5 мг дроперидола. Детям доза рассчитывается исходя из массы тела (100 мкг на кг массы тела).
  4. При наркозе. Детям 300-600 мкг на кг массы тела.
  5. После операционный период. Взрослым 1-2 мл препарата.

ДРОПЕРИДОЛ

Раствор для инъекций % 1 мл 1 амп.
дроперидол 2.5 мг 12.5 мг

5 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки контурные пластиковые (1) – пачки картонные.5 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки контурные пластиковые (2) – пачки картонные.

5 мл – ампулы (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Оказывает антипсихотическое, каталептогенное, седативное, противошоковое, а также противорвотное действие.

Читайте также:  Бессонница: симптомы, причины заболевания, лечение

Механизм антипсихотического действия связан с блокадой допаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы.

Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов в ретикулярной формации ствола головного мозга, противорвотное действие – блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра, гипотермическое действие – блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.

Возможно понижение АД вследствие расширения периферических сосудов и снижения ОПСС; снижает давление в легочной артерии (особенно, если оно значительно повышено) и уменьшает прессорный эффект эпинефрина. Дроперидол уменьшает частоту возникновения аритмии, вызванной эпинефрином, но не предотвращает нарушения сердечного ритма другой этиологии.

Не обладает холиноблокирующей активностью.

При в/в или в/м введении действие дроперидола развивается через 3-10 мин, максимальный эффект наблюдается через 30 мин. Седативный эффект продолжается 2-4 ч, общая длительность действия на ЦНС может достигать 12 ч.

Дозировка

Дозу определяют индивидуально, с учетом возраста, массы тела, общего физического состояния, характера заболевания, одновременно используемых препаратов, вида предстоящей анестезии.

Для премедикации взрослым за 15-45 мин до начала хирургического вмешательства в/м вводят мг, детям – 100 мкг/кг.

Для введения в анестезию – в/в: взрослым – 15-20 мг, детям – 200-400 мкг/кг (или 300-600 мкг/кг в/м).

При продолжительных операциях для поддержания анестезии проводят повторное в/в ведение в дозе мг.

В послеоперационном периоде взрослым назначают в/м по мг каждые 6 ч.

Со стороны ЦНС: дисфория, сонливость в послеоперационном периоде и, напротив, при применении в повышенных дозах – беспокойство, моторная возбудимость, страх; редко – экстрапирамидные симптомы; в единичных случаях в послеоперационном периоде наблюдаются галлюцинации, депрессия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: умеренная артериальная гипотензия и тахикардия, которые, как правило, не требуют специальной терапии. В очень редких случаях наблюдается артериальная гипертензия (наиболее вероятна при комбинированном применении дроперидола с фентанилом или другими анальгетиками, вводимыми парентерально).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, потеря аппетита, диспептические явления; редко – желтуха, транзиторные нарушения функции печени.

Аллергические реакции: редко – анафилактические реакции, головокружение, дрожь, ларингоспазм, бронхоспазм.

ДРОПЕРИДОЛ

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (производными бензодиазепина, средствами для наркоза, опиоидными анальгетиками, снотворными средствами), дроперидол усиливает угнетающее влияние на ЦНС.

При одновременном применении дроперидол проявляет антагонизм в отношении эпинефрина и других адрено- и симпатомиметических средств.

При одновременном применении дроперидол потенцирует действие антигипертензивных средств.

Т.к. дроперидол блокирует допаминовые рецепторы, при одновременном применении он может ингибировать действие агонистов допамина, в т.ч. бромокриптина, лизурида и леводопы.

Беременность и лактация

Применение при беременности возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения дроперидола в период лактации не проводилось. Бутирофеноны выделяются с молоком и не рекомендуются к применению в период лактации. При необходимости применения дроперидола у матери грудное вскармливание следует прекратить.

В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия дроперидола.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.

Применение в пожилом возрасте

У пациентов пожилого возраста начальную дозу дроперидола следует уменьшить. Повышая дозу, необходимо руководствоваться уже полученным эффектом.

Описание препарата ДРОПЕРИДОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Побочные действия

Применение Галоперидола требует осторожности и строгого соблюдения инструкций врача, поскольку вызывает большое количество осложнений. Среди них – бессонница, сонливость, возбужденное состояние, психические расстройства, беспокойства, депрессия, спутанность сознания, акатизия (неусидчивость). Возможны судороги, закачивание глаз, тремор, непроизвольные сокращения мышц, дистония, нистагм, скованность опорно-двигательного аппарата. Кроме того, могут возникнуть такие осложнения:

  • головная боль, повышение или понижение давления;
  • потеря либидо, гинекомастия (увеличение грудной железы) и другие проблемы в половой сфере;
  • аллергия, в т.ч. анафилактический шок;
  • гиперплолактинемия, нарушение выработки антидиуретического гормона;
  • гипогликемия, гипертермия (повышение температуры);
  • алопеция (выпадение волос);
  • затрудненное мочеиспускание;
  • агранулоцитоз, лейкоцитоз, гипонатриемия, лейкопения;
  • проблемы со зрением, в т.ч. катаракта;
  • артериальная гипотензия, тахикардия, удлинение интервала QT;
  • одышка, бронхоспазм, отек гортани, ларингоспазм;
  • диарея, тошнота, запор, повышенное слюноотделение или сухость во рту;
  • увеличение или уменьшение веса;
  • летаргия, внезапная смерть.
Читайте также:  Сколько должен спать ребенок в 6 месяцев таблица

Особые указания

Применяют только в условиях стационара. В виду существующей возможности выраженного снижения артериального давления следует располагать средствами для своевременной коррекции. Если артериальную гипотензию не удается предотвратить путем парентерального введения жидкостей, необходимо ввести вазо-прессорные лекарственные средства.

У больных с феохромоцитомой после введения могут наблюдаться тяжелая гипертензия и тахикардия. Назначение в повышенной дозе (25 мг и более) может вызвать внезапную смерть больных с нарушениями сердечного ритма (на фоне гипоксии, нарушений электролитного баланса или алкогольной абстиненции).

Если в терапии использовались гипотензивные средства, в предоперационном периоде (до применения дроперидола) необходимо постепенно снизить их дозу (вплоть до полной отмены).

При применении в хирургической практике необходимо контролировать параметры физиологического состояния организма; изменения электоэнецефалограмме после операции исчезают медленно.

При использовании на фоне проводниковой анестезии (спинальная, перидуральная) возможно развитие блокады межреберных нервов и угнетения симпатической нервной системы, что затрудняет дыхание, способствует расширению периферических сосудов и развитию гипотензии.

Во избежание ортостатической гипотензии следует соблюдать осторожность при транспортировке пациента, нельзя быстро менять положение тела. Начальные дозы дроперидола следует снижать пациентам пожилого возраста, физически ослабленным, с печеночной и почечной недостаточностью, при декомпенсированной сердечной недостаточности, алкоголизме, эпилепсии, депрессии. У пациентов пожилого возраста выше риск возникновения ортостатической гипотензии.

Влияние на способность к управлению автомобилем и потенциально опасными механизмами :

  • в период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Использование при похмелье и отравлении алкогольными напитками

Граждане, нередко злоупотребляющие алкоголем, давно не пользуются огуречным раствором для восстановления нарушенного водно-солевого баланса. Его с успехом заменяет раствор регидрона. Оптимально скомбинированный состав лекарственного средства быстро устраняет негативные симптомы отравления этиловым спиртом, что оговаривается в инструкции по применению. После проникновения в желудочно-кишечный тракт человека алкогольные напитки абсорбируются его слизистой оболочкой. Потоком крови этанол переносится к клеткам печени для дальнейшей трансформации.

Значительная концентрация этилового спирта снижает скорость и качество метаболизма токсичных соединений. Вместо безобидной уксусной кислоты (конечного продукта расщепления этанола) образуется ацетальдегид – яд для клеток внутренних органов и тканей.

Симптомы алкогольной интоксикации многим людям известны не понаслышке. Утреннее похмелье сопровождается такими признаками:

  • головная боль, головокружение;
  • тошнота, рвота, диарея;
  • низкое артериальное давление;
  • учащенное сердцебиение.

Все эти негативные симптомы возникают из-за значительного обезвоживания организма под действием алкогольных напитков. Чтобы удалить токсичные промежуточные продукты метаболизма этилового спирта, мочевыделительная система увеличивает выведение жидкости с растворенными в ней полезными микроэлементами и биологически активными веществами. Если принять раствор регидрона сразу после застолья или утром после посиделок с друзьями, можно восполнить запас необходимых для работы всех систем жизнедеятельности солей.